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术语定义

药物检测术语定义

阴性

当样本为有效样本,且样本中不含药物,或药物浓度低于该药物或药物类别的截止浓度时,由美国卫生与公共服务部(Health and Human Services,HHS)认证的实验室向医学审查官(MRO)报告的结果。

阳性

当样本含有等于或大于截止浓度的药物或药物代谢物时,由HHS认证的实验室报告的结果。

再确认

第二所实验室对于分样本能够证实主样本的原始结果的结果报告。

检测不合格

当样本含有等于或大于截止浓度的药物或药物代谢物时,由HHS认证的实验室报告的结果。

分样本收集

将采集的尿液分装在两个单独的样本瓶内,即主样本(A瓶)和分样本(B瓶)。

无效检测

由医学审查官(MRO)取消的检测,可按公司政策决定是否进行其他检测。一般来说,在某些情况下当医学审查官(MRO)无法报告确定结果时,会报告此结果。这可能是由于,但不限于:低浓度吗啡,但样本提供者否认使用。低浓度吗啡或可待因,但样本提供者无法参与面谈。

稀释样本

实验室将绝大多数稀释样本报告为阴性。他们这样报告是因为稀释范围未超出正常人体尿液的限度,但由于摄入液体或其他正常活动,可能会略低于正常范围。医学审查官(MRO)通常会报告为阴性,并将肌酸酐水平写在结果报告上。低肌酸酐,PH值和/或已确定阳性结果的比重不会影响医学审查官的检测过程。

检测取消

这表示检测未完成。有多种原因会导致检测被实验室和医学审查官取消,如身份证号码不匹配或尿液不足等。

检测掺假

将采集的尿液分装在两个单独的样本瓶内,即主样本(A瓶)和分样本(B瓶)。

药物检测确认

被更改过的样本,检测结果表明存在不属于该类型样本正常成分的物质,或内源性物质表现出异常的浓度。

初始药物检测,亦称为药物筛选检测

该检测用于区分阴性样本和需要进一步检测药物或药物代谢物的样本。

初始样本有效性检测

用于确定尿样是否掺假、稀释、替换或无效的第一项检测。

实验室

根据美国国家实验室认证计划,由美国卫生与公共服务部(HHS)认证符合HHS联邦工作场所药物检测项目强制性指南C部分的最低标准的美国实验室;或是 DOT 根据该指南批准参与的外国实验室。

检测限(LOD)

可以检测到测量物质的最低浓度,但(对于定量检测)无法精确计算出浓度。

定量限

对于定量检测,可以精确识别测量物存在和浓度的最低浓度。